中国创新药已成为全球医药行业新焦点。2025年以来，我国已有近10家医药企业敲定10亿美元级别的合作大单。华泰证券数据显示，截至2月18日，2025年国产创新药的对外授权交易数量已达22项，同比增长29%；披露的交易总金额为101.83亿美元，与去年同期基本持平。反观全球市场，同期共发生创新药交易110项，数量同比增长3%，但披露总金额为199.73亿美元，同比下降14%。

全国人大代表、江苏恒瑞医药股份有限公司董事长孙飘扬接受新华网记者采访时建议，加快创新药物研发。 孙飘扬说，阿尔茨海默症、帕金森症等退行性老年疾病，以及心衰、肿瘤、罕见病等都是临床上亟待攻克的难题，对医药产业的技术革新提出了更高要求。

【新诺威：控股子公司SYS6017带状疱疹mRNA疫苗获得药物临床试验批准通知书】财联社2月7日电，新诺威公告，其控股子公司巨石生物近日收到国家药监局签发关于SYS6017的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为带状疱疹mRNA疫苗，剂型为注射剂，注册分类为预防用生物制品1.2类。审批结论同意开展预防带状疱疹的临床试验。SYS6017由编码水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E的 mRNA ...

mRNA技术平台的临床验证，标志着第二代核酸药物进入实质性应用阶段。与传统小分子药物相比，mRNA疫苗具有快速迭代、精准调控的优势。云顶新耀建立的脂质纳米颗粒递送系统，通过优化磷脂双分子层结构，使疫苗在体内表达效率提升至78%。这种技术突破使得单次给药即可诱导持续免疫应答，配合AI筛选的复合抗原表位，理论上可覆盖90%以上的肿瘤异质性突变。

近日，纳美信（上海）生物科技有限公司（以下简称“纳美信”）宣布完成A轮融资。 本次融资由成都生物城国生资本和恩然 ...

导读：mRNA序列设计是mRNA疫苗/药物开发的第一难关，序列骨架直接影响mRNA的稳定性、翻译效率和免疫原性等，是mRNA成功开发的关键决策之一。mRNA由编码区域（CDS）和非编码区域（5' cap、5' UTR、3' UTR和3' poly A尾）构成。其中编码区决定了经mRNA递送的功能性蛋白的成药潜力。本期文章菌菌将聚焦于CDS编码序列，结合mRNA巨头公司Moderna、BioNTec ...

WGc-043是一款完全自主研发的创新药物。这款产品在设计上采用了威斯津生物在mRNA领域的多项突破性技术成果，包括序列设计、递送载体以及放大生产。所采用的递送技术，正是威斯津生物的新一代LNP系列专利技术，极具市场竞争力。该技术已获得全球专利授权，不仅突破了欧美国家的专利壁垒，更为产品的全球化商业布局奠定了坚实基础。这一重大突破彰显了以威斯津为代表的中国生物制药企业在关键核心技术领域的自主创新能 ...

智通财经APP获悉，3月6日，云顶新耀(01952)宣布自主研发的首款新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药，标志着此项临床试验项目的里程碑进展。临床试验项目EVM16CX01是EVM16开展的首次人体试验 ...

3月6日，云顶新耀（01952.HK）宣布，公司自主研发的首款新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药，标志着此项临床试验项目的里程碑进展。 Globocan ...

智通财经APP获悉，mRNA疫苗领域领军者Moderna (MRNA.US)计划在2027年获得其与美国医药巨头默沙东 ...