赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）今日（2月19日）宣布，美国FDA已接受为重磅抗炎药Dupixent（dupilumab）递交的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗成人大疱性类天疱疮（BP）。FDA同时授予这一申请优先审评资 ...

这对于国产药来说也是如此，只有更多地获批新适应症，才能在激烈的市场竞争中站稳脚跟。三生国健早已意识到这一点，在放弃肿瘤“AII ...

当默沙东的Keytruda凭借持续拓展的癌症适应症稳坐“药王”宝座，当诺和诺德的司美格鲁肽借力社交媒体掀起减重革命，当赛诺菲的Dupixent通过突破性适应症重塑自免领域，这场较量 已超越单纯的技术竞争，演变为战略布局、社会需求与商业智慧的立体博弈。

目前，卡度尼利的年销售额已成功跨越十亿元大关，与此同时，依沃西亦顺利获批上市，并在国际舞台上展现出了非凡的风采，有力地构筑了康方在肿瘤双特异性抗体领域的坚固壁垒。而AK139获批临床，标志着康方双抗技术平台向慢性病领域拓展的关键一步，若AK139能够 ...

2024年，销售额超过十亿美元的“重磅炸弹药物”数量再创新高，超过150个；年销售额超过百亿美元的“超级重磅炸弹药物”新增四员，达到11个。默沙东的抗肿瘤药KEYTRUDA（K药）成功守擂“药王”宝座，销售额增长18%，达到295亿美元。而诺和诺德的 ...

积极拥抱未来的同时，诺华现阶段的核心药物增长势头同样迅猛。在2024年诺华实现营收503.17亿美元，同比增长12%。整个产品矩阵中，诺华共有4款产品营收增速突破40%，多达7款产品营收增速突破20%。

智通财经APP获悉，2月18日，赛诺菲 (SNY.US)和再生元 (REGN.US)共同宣布FDA已受理度普利尤单抗（Dupixent）用于治疗成人大疱性类天疱疮 (BP) 的补充生物制品许可申请 (sBLA) 的优先审查，PDUFA日期为2025年6月20日。 如果获得批准，度普利尤单抗将成为美国第一个也是唯一一个治疗BP的靶向药物。

根据提交给美国证券交易委员会的文件显示，Nektar Therapeutics（NASDAQ:NKTR）总裁兼首席执行官Robin ...

在爆款大单品的带动下，全球药企营收TOP10的榜单座次也发生了变化，礼来凭借替尔泊肽成为第九，而葛兰素史克则掉出榜单。机构预测，2030年全球抗肥胖药物市场整体规模有望达到1000亿美元。随着司美格鲁肽和替尔泊肽的销量狂飙，2025年的头部格局将如何 ...

在全球生物医药市场版图中，特应性皮炎（AD）治疗领域长期被进口药物垄断，高昂的药价如同一道难以逾越的高墙，将大量患者拒之门外。但随着中国创新药企业的崛起，这一市场格局正悄然发生改变。康诺亚凭借其创新药物司普奇拜单抗（商品名：康悦达），在疗效和价格上取得重大突破，为特应性皮炎治疗市场注入了新的活力，也为国产创新药的崛起树立了新标杆。