2025年全球基因编辑市场规模分析，创新者如何重构药物研发底层逻辑
2025年全球基因编辑市场规模突破280亿美元，临床试验数量较2020年激增17倍。在这场重塑生命科学的革命中，CRISPR三巨头（Editas、Intellia、CRISPR ...
CRISPR Therapeutics首席法务官出售价值169,242美元股份
马萨诸塞州剑桥讯—市值37亿美元的生物科技公司CRISPR Therapeutics AG（NASDAQ:CRSP）首席法务官兼秘书James R. Kasinger近期报告了一系列公司普通股交易。根据SEC文件显示，Kasinger在两天内共出售3,966股，获得169,242美元收益。股票售价在42.42美元至43.32美元之间，接近当前43.49美元的交易价格。根据 InvestingPro ...
CRISPR Therapeutics首席运营官Bruno Julianne出售价值59,049美元普通股
根据数据显示，市值37亿美元的生物科技公司CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP )首席运营官Bruno Julianne近期进行了一系列公司普通股交易。据 InvestingPro ...
搜狐4 天
2025年全球基因编辑市场规模分析，创新者如何重构药物研发底层逻辑
在这场重塑生命科学的革命中，CRISPR三巨头（Editas、Intellia、CRISPR Therapeutics）的垄断格局被打破，一批技术破壁者正用颠覆性方案改写行业规则。
生物通11 天
全球首个治疗镰状细胞病的CRISPR药物获批
2005年前后，当维贾伊·桑卡兰（Vijay Sankaran）还是哈佛医学院（Harvard Medical School）的一名医学博士研究生时，他的第一批临床病人之一是一位24岁的镰状细胞病患者，他的镰状细胞病让他们几乎每周都会疼痛。