美国总统特朗普表示，他计划下周公布对等关税措施。 特朗普在与来访的日本首相石破茂会晤时宣布了这一消息，但没有透露哪些国家将成为他的目标。 关税对等长期以来一直是特朗普和他一些高级顾问的追求。 他曾多次抱怨其他国家对美国商品提高关税，认为美国需要一个“公平的协议”，他威胁要对进口的钢铁、药品、石油和其他关键行业全面实施新关税。

【海昇药业：三车间苯溴马隆生产线通过药品GMP符合性检查】财联社2月7日电，海昇药业公告，公司收到浙江省药品监督管理局《药品GMP符合性检查告知书》，经现场检查和综合评定，公司原料药（苯溴马隆）：三车间，苯溴马隆生产线的生产和质量管理符合《药品生产质 ...

2月7日，浙江海昇药业股份有限公司发布公告称，公司于近日收到浙江省药品监督管理局出具的《药品 GMP 符合性检查告知书》。根据公司的申请，浙江省药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范(2010 ...

近日，北京企业立康生命科技公司自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗——LK101注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验申请批准。这是中国首款在FDA获批的个性化mRNA（信使核糖核酸）肿瘤疫苗，可以根据不同患者的肿瘤靶点，“定制”个性化肿瘤疫苗。

财中社2月7日电 华海药业 （ 600521 ）（600521）发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的奥美沙坦酯片的《药品注册证书》。该药品主要用于高血压的治疗，规格为20mg和40mg，注册分类为化学药品4类。根据公告，奥美沙坦酯片的批准文号为国药准字H20253313和国药准字H20253312，表明该药品符合相关注册要求。

海昇药业公告，公司于近日收到浙江省药品监督管理局出具的《药品GMP符合性检查告知书》，经现场检查和综合评定，认为本次检查符合药品GMP法定要求。具体信息如下：企业名称为浙江海昇药业股份有限公司，药品生产许可证号为浙20060440，生产地址为浙江省衢州市高新技术产业园区华阳路36号，检查范围为原料药（苯溴马隆），检 ...

证券日报网讯 2月7日晚间，百奥泰发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”或“中国NMPA”）核准签发的关于公司在研药品司库奇尤单抗注射液（以下简称“BAT2306”）药品上市许可申请的《受理通知书》。BAT2306经审评审批通过后可获发药品批准证书并可投入生产、销售，因为审评审批的办结时间无法预估，所以本次获得药品上市许可申请受理通知书对公司近期业绩不会产生影响。

根据公告，通过一致性评价的药品在医保支付方面将获得适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。此次通过一致性评价的成功将为公司后续其他产品开展仿制药一致性评价工作积累经验。虽然该产品的市场前景看好，但医药产品销售仍受到国家政策和市场环境变化的影响，具有较大不确定性，投资者需谨慎决策。

中新网 银川2月7日电 (记者 于晶)2月7日，记者从宁夏回族自治区医疗保障局获悉，随着国家医保谈判药品“双通道”政策落地以来，宁夏不断扩大药品保障范围、提升供应保障水平，2022年至2024年宁夏共有217.86万人次享受国谈药品“双通道”政策红利，为参保患者减负10.58亿元。宁夏国谈药品监测工作也走在全国前列，受到了国家医保局的充分肯定。

华海药业公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的奥美沙坦酯片的《药品注册证书》。奥美沙坦酯片主要用于高血压的治疗。截至目前，公司在奥美沙坦酯片国内研发项目上已投入研发费用约人民币752万元。

智通财经APP讯，联环药业(600513.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称：奥美沙坦酯氨氯地平片。奥美沙坦酯氨氯地平片可用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 本次公司获得奥美沙坦酯氨氯地平片《药品注册证书》，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。上述《药品注册证 ...

康希诺生物2月7日公告，公司为其婴幼儿用吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（「DTcP」）（2岁以下）的新药上市申请获国家药监局药品审评中心纳入优先审评。根据国家优先审评审批的规定，国家药监局药品审评中心对纳入优先审评审批的新药上市申请，将优先配置资源进行审评。