Estrella Immunopharma, Inc. （纳斯达克代码：ESLA）是一家致力于开发更安全、更有效的新一代T细胞疗法，用于治疗癌症和自身免疫性疾病的生物制药公司。其从母公司Eureka Therapeutics Inc．授权获得CD19 ...

中国专家领衔，双靶点CAR-T细胞疗法I期研究成果公布。 撰文 | 汪   航 责编丨汪   航 今日，“医学界”从同济大学附属同济医院（上海市同济医院）处了解到，血液科梁爱斌教授团队发表了一项重磅研究，对淋巴瘤免疫治疗领域具有深远价值。 该研究是一项评估双靶点CAR-T治疗难治复发B细胞淋巴瘤的单臂、多中心I期研究，发表在了近期出版的Blood（IF：21.0，JCR一区/中科院一区）杂志上。

【星岛都市网】周四(20日)在波士顿举行的四国冰球对抗赛(4 Nations Face-Off)，加拿大队和美国队在火药味十足的决战过程中，双方你来我往，势均力敌，经过两节比赛战成2-2平手，最终Connor McDavid在加时赛中进球，加拿大以3-2获胜，赢得了四国赛冠军。

而针对NHL患者的结果尚有不足，这些研究包含的淋巴瘤的病理类型、分析方法与显像时间、PET阳性患者的定义也各不相同，尚需多中心大规模前瞻性研究。 9.免疫治疗后疗效评估。肿瘤免疫治疗(尤其是靶向免疫检查点治疗)通过解除肿瘤患者免疫抑制，发挥T细胞 ...

再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司今日宣布，美国FDA已接受为在研疗法odronextamab重新递交的生物制品许可申请（BLA），用于治疗已接受两线或以上全身治疗的复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）。FDA预计在2025年7月30日前完成审评。

本次注射用HDM2005的MCL适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定，是华东医药在创新研发领域的又一里程碑。华东医药表示，公司将秉承“以科研为基础，以患者为中心”的企业理念，继续全力推进该款产品的临床及注册工作，争取为临床患者提供更多的治疗选择， ...

该批准基于ECHELON-3三期临床试验结果，研究显示接受ADCETRIS联合治疗方案的患者死亡风险比接受来那度胺和利妥昔单抗加安慰剂治疗的患者降低37%。该试验特别纳入了经过多次治疗的患者，其中一些患者此前接受过CAR-T疗法，并在不同CD30表达 ...

2025年2月27日晚，华东医药发布消息称，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）自主研发的ADC创新药注射用HDM2005的套细胞淋巴瘤（MCL）适应症获得美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD）。

2024年第四季度，公司营收仅0.22亿元，同比下降57.14%，为其有产品获批以来的最差单季。