지난해 10월 새로운 비만치료제 위고비(성분명 세마글루타이드)가 국내에서 사용 가능해지면서 SNS 등에서 크게 화제가 되었다. 위고비는 이미 3년여 전 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받을 때부터 세간의 이목이 집중됐다.특히 ...

의대 정원 조정을 위한 의료인력 수급추계위원회 관련해 위원회 구성과 심의·의결권이 쟁점으로 떠올랐다. 의료계에서는 의결 권한보다는 수급추계위의 전문성과 공정성 등을 담보할 수 있는 인적 구성에 무게를 싣는 모습이다.국회 ...

같은 학교 학생을 살해한 초등학교 교사가 정신질환으로 휴·복직했다고 알려지면서 번진 오해에 의료계가 우려를 드러냈다. 우울증 등 정신질환 자체를 범죄와 연관 짓거나 가해자를 진료한 정신건강의학과 전문의에게 화살을 돌려선 안 ...

클라우딘 18.2(Claudin 18.2) 양성 위암 치료에 개발된 최초의 표적치료제 '빌로이(성분명 졸베툭시맙)'가 첫 급여 도전에 고배를 마셨다.다만 최근 문제 제기된 빌로이 진단 공백 우려는 ...

보건복지부는 ‘지역 필수의사제 시범사업’ 참여 지방자치단체 선정 시 별도 가이드라인 제시보다 지자체 계획을 최우선 평가하겠다고 강조했다. 다만 정부 지원금 활용, 신규 의사 채용 여부 등은 면밀히 살피겠다고 했다.보건복지부 ...

POSTECH 화학공학과·융합대학원 이정욱 교수, 최윤남 박사, 김동현 박사 연구팀이 생명공학 데이터를 보다 안전하게 보호할 수 있는 ‘QCODE(Quadruplet COdon DEcoding) 기술을 개발했다고 ...

의대 증원 정책이 불러온 의료 인력 구조변화가 병원 내부 혼란을 부추기고 있다. 지난해 2월 정부의 의대 증원 정책 추진에 반발한 전공의들이 대거 사직한 데다 전임의들의 이탈이 가속화되면서 그 빈자리를 봉직의로 채워왔지만 ...

최초의 Trop-2 표적 항체약물접합체(Antibody-Drug Conjugate, ADC) ‘트로델비(성분명 사시투주맙 고비테칸)’가 전이성 호르몬수용체(HR) 양성 및 인간 표피성장인자수용체2(HER2) 음성 유방암 치료로 적응증을 확대했다. 길리어드 사이언스 코리아는 트로델비가 식품의약품안전처로부터 내분비요법에 저항성이 생긴 전이성 HR+/HER2- ...

급성림프모구성백혈병(ALL) 치료제 블린사이토(성분명 블리나투모맙)가 식품의약품안전처로부터 필라델피아 염색체 음성(이하 Ph-) 전구 B세포 급성림프모구성백혈병의 공고요법 치료에 적응증을 확대했다. 이에 따라 블린사이토는 기존에 국내에서 승인된 재발 또는 불응성 전구 B세포 ALL 치료와 미세잔존질환(MRD) 양성인 전구 B세포 ALL 치료 뿐만 아니라 성 ...

파로스아이바이오는 난치성 고형암 치료제 후보물질 'PHI-501'에 대한 전임상을 완료하고 임상 1상 IND(임상시험계획승인)를 식품의약품안전처에 이달 말 또는 내달 초 신청할 계획이라고 14일 밝혔다. 이번 IND 신청은 ...

성균관대 김태형 교수 연구팀이 단일 플랫폼에서 공간 특이적으로 줄기세포의 다중 자동 분화를 정밀하게 제어할 수 있는 FANTA(Functionally Aligned Nanoparticle-Trapped Nanopattern ...

시력은 생각보다 삶에 지대한 영향을 미치는 까닭에 시력에 대한 많은 궁금증들이 존재한다. 그 중 아이의 시력이 어느 정도로 나쁠 때 안경을 써야 하나도 있는데, 사실 그것을 하나의 수치로 제시하기는 어렵다. 이는 아이의 나이를 포함해 질환 유무, 아이가 느끼는 불편 정도, 시력, 도수 등 여러가지 척도를 모두 살펴야 하는 까닭이다. 길병원 안과 백혜정 교수 ...