智通财经APP讯,众生药业(002317.SZ)发布公告,近日,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)签发的药物临床试验批准通知 ...
因此,多肽偶联药物(PDC)作为ADC药物后的新一代靶向治疗药物,在2018年Lutathera获批上市以来已有2款PDC药物获批(1款已退市),多条研发管线推进至临床后期,已成为全球偶联药物新的研发 ...
在当今高速运转的生活节奏下,长期熬夜、饮食无度、工作压力山大、情绪起伏如潮等亚健康状态,正俏无声息地侵蚀着人们的健康防线。数据表明这些不良的生活习惯和压力不仅会增加器官衰老和患病的风险,同时会增加各类肌肤问题和衰老进程。面对这一现状,以胎盘多肽为代表的内源性抗衰产品为大众带来全新抗衰曙光。
据公告,世之源是一家致力于艾滋病单抗、抗过敏单抗等创新药开发及生产的企业。而申联生物的既有主营业务为兽用生物制品研发、生产及销售。一家以动物疫苗为主营业务的企业为何进军人用药品领域?所投企业又有何优势?
凯莱英作为生物制药领域的重要参与者,其业绩表现一直受到行业内外的高度重视。英微科技(国泰君安)发布的最新研报显示,公司在2024年的新签订单累计同比增长超过20%,这一数据的公开不仅突出了凯莱英业务拓展的良好势头,同时也为股价的上涨提供了支撑。
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Hosted on MSN众生药业(002317.SZ):众生睿创收到一类创新药RAY1225注射液美国FDA药物临床试验批准通知书格隆汇2月7日丨众生药业(002317.SZ)公布,近日,广东众生药业股份有限公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(简称“众生睿创”)自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)签发的药物临床试 ...
根据AI大模型测算昊帆生物后市走势。短期趋势看,连续3日被主力资金增仓。主力没有控盘。中期趋势方面,上方有一定套牢筹码积压。近期该股有吸筹现象,但吸筹力度不强。舆情分析来看,目前市场情绪极度悲观。
国泰君安发布研报称,凯莱英预计24年归母净利润8.5-10.5亿元,同比下降54%-63%,净利润较营收增速降幅较大,主要系2023年同期交付高盈利大订单、新兴业务产能爬坡及UK Sandwich site2024H2投入使用后尚处于爬坡期等所致,业绩符合预期。
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金融界财经 on MSN众生药业:控股子公司RAY1225注射液获美国FDA临床试验批准,针对超重或肥胖适应症开展II期试验金融界2月7日消息,近日,众生药业(002317)控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液收到美国FDA签发的药物临床试验批准通知书,同意其直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,属于长效GLP-1类药物,有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性。RAY1225注射液治疗中国肥胖/超重患者与2型糖尿病患者 ...
定海神珍携轻苏安多肽益生菌 创新突破降酸科技 助力健康中国,益生菌,高尿酸血症,痛风,尿酸,高尿酸,降尿酸 ...
因此,多肽偶联药物(PDC)作为ADC药物后的新一代靶向治疗药物,在2018年Lutathera获批上市以来已有2款PDC药物获批(1款已退市),多条研发管线推进 ...
国泰君安发布研报称,凯莱英预计24年归母净利润8.5-10.5亿元,同比下降54%-63%,净利润较营收增速降幅较大,主要系2023年同期交付高盈利大订单、新兴业务产能爬坡及UK Sandwich site2024H2投入使用后尚处于爬坡期等所致,业绩符合预期。 该行指出,2024年公司持续加大业务开拓力度,全年累计新签订单同比增长超20%,其中来自欧美市场客户订单增速超过整体订单增速水平。新签订 ...
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